chuka_lis (chuka_lis) wrote,
chuka_lis
chuka_lis

Циклесонид

Двойное слепое ранодмизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности использования циклосонида для лечения ковида средней тяжести (среди не госпитализированных), увы, показало, что никакой особой пользы от препарата для ускорения (улучшения симптоматичного) лечения и наличия постковидных симптомов (в промежутке до 30 дней), требующих обращения к врачу или в скорую помощь - нет.
А идеи были- тк препарат является противовоспалительным, и неплохо помогает при бронхиальной астме, предполагалось, что может сдерживать "цитокиновый шторм", притом  и  без негативных побочек, какие может спровоцировать системное применение кортикостероидов.
Но, возможно, это только для ковида средней тяжести- а для тяжелых  будут достоверные отличия. Или  выявится, что-то перспективное в дальнейшем- с постковидом (дольше месяца).
Впрочем, популяционные данные  (около 1 млн больных ) были не то чтобы слишком обнадеживающими. Среди тех, кто принимал ингаляционные кортикостероиды (тк они нужны для лечения хронического заболевания- астмы, ХОБЛ) смертность была выше, чем  в среднем, и чем в группе тех, кто для лечения своих хронических легочных болезней пользовался просто бронходиляторами. Тут конечно есть нюансы, у всех разная тяжесть, возраст, сопуствующие, итп, но стоит помнить, что иммуносупрессоры- это  неоднозначное оружие в борьбе с инфекцией.

This was a phase III, multicenter, double-blind, randomized controlled trial to assess the safety and efficacy of ciclesonide metered-dose inhaler (MDI) for the treatment of non-hospitalized participants with symptomatic COVID-19 infection. Patients were screened from June 11, 2020 to November 3, 2020. Setting The study was conducted at 10 centers throughout the U.S. public and private, academic and non-academic sites were represented among the centers. Participants Participants were randomly assigned to ciclesonide MDI 160 μg per actuation, two actuations twice a day (total daily dose 640 μg) or placebo for 30 days. Main Outcomes and Measures The primary endpoint was time to alleviation of all COVID-19 related symptoms (cough, dyspnea, chills, feeling feverish, repeated shaking with chills, muscle pain, headache, sore throat, and new loss of taste or smell) by Day 30. Secondary endpoints included subsequent emergency department visits or hospital admissions for reasons attributable to COVID-19. Results 413 participants were screened and 400 (96.9%) were enrolled and randomized (197 in the ciclesonide arm and 203 in the placebo arm). The median time to alleviation of all COVID-19-related symptoms was 19.0 days (95% CI: 14.0, 21.0) in the ciclesonide arm and 19.0 days (95% CI: 16.0, 23.0) in the placebo arm. There was no difference in resolution of all symptoms by Day 30 (odds ratio [OR] 1.28, 95% CI: 0.84, 1.97). Participants treated with ciclesonide had fewer subsequent emergency department visits or hospital admissions for reasons attributable to COVID-19 (OR 0.18, 95% CI: 0.04 - 0.85). No subjects died during the study. Conclusions and Relevance Ciclesonide did not achieve the primary efficacy endpoint of time to alleviation of all COVID-19-related symptoms. Future studies of inhaled steroids are needed to explore their efficacy in patients with high risk for disease progression and in reducing the incidence of long-term COVID-19 symptoms or post-acute sequelae of SARS-CoV-2.

Tags: коронавирус, лекарство, статьи
Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

  • 2 comments