chuka_lis (chuka_lis) wrote,
chuka_lis
chuka_lis

А главное то забыли

Статья про эффективность молнупиравира.
Дифирамбы -какой  классный препарат! Так здорово работает. Количество определяемой вирусной РНК  гораздо меньше к изначальному уровню  (какой был в начале болезни) у тех, кто получал лекарство, по сравнению с плацебо. И инфекционность выделяемого вируса тоже,  ниже, чем  у тех, кто получал плацебо.
Хотя,  меня смущают часть в таблице 2-
 где время медианного очищения от вируса (для группы участников) в контроле было 15 дней,  для тех, кто получал 800 мг препарата- 14 дней (ура, 1 день короче чем  плацебо?), а для 400 мг- 27 дней, для 200 мг препарата- 22 дня.
Наверное все согласятся, что быть менее заразным лучше.
Правда,  больше никаких эффектов препарат не показал.
Не было отличий ни в динамике течения ковида, ни в выздоравливаемости, ни в симптоматичности- между теми, кто получал  препарат (3 разные дозы) и плацебо.
В моем понимании это называется- препарат не эффективен.
Если конечно его цель лечить, а не снижать заразность по сравннию с базовым уровнем.
Возможно, это касается конкретно этого исследования, а не вообще.
Но в асбтракте,  не написали такую "мелочь", как отсутствие лечебного эффекта.

There were no notable differences in symptom duration or severity between the treatment groups over the 28 days. In this Phase 2a, randomized, double-blind, placebo-controlled, clinical trial, molnupiravir was well tolerated and associated with potent antiviral efficacy as evidenced by significantly reduced infectious virus isolation, time to elimination of SARS-CoV-2 RNA, increased proportion of participants that cleared SARS-CoV-2 RNA, and a greater reduction in SARS-CoV-2 viral RNA from baseline compared to placebo in outpatients with COVID-19.
Results
Among 202 treated participants, virus isolation was significantly lower in participants receiving 800 mg molnupiravir (1.9%) versus placebo (16.7%) at Day 3 (p = 0.02). At Day 5, virus was not isolated from any participants receiving 400 or 800 mg molnupiravir, versus 11.1% of those receiving placebo (p = 0.03). Time to viral RNA clearance was decreased and a greater proportion overall achieved clearance in participants administered 800 mg molnupiravir versus placebo (p = 0.01). Molnupiravir was generally well tolerated, with similar numbers of adverse events across all groups.
Сonclusions
Molnupiravir is the first oral, direct-acting antiviral shown to be highly effective at reducing nasopharyngeal SARS-CoV-2 infectious virus and viral RNA and has a favorable safety and tolerability profile.

 

Tags: коронавирус, лекарство, статьи
Subscribe

Recent Posts from This Journal

  • А был ли Иисус иудеем?

    С одной стороны, вроде бы сомнений в этом нет. А с другой...Ведь в те годы территория входила в состав Римский империи. Тогда выходит, Иисус…

  • Олимпиада 2021

    Здесь украинская команда, но, конечно, там на сайте- больше обо всем. Медали, например. Или новости.

  • Исландские маки

  • Post a new comment

    Error

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

  • 3 comments